Στην έγκριση ενός εμβολίου που ανέπτυξε ο όμιλος Moderna κατά του κύριου ιού που προκαλεί βρογχιολίτιδα, προχώρησε η Ευρωπαϊκή Ένωση, σύμφωνα με ανακοίνωση της φαρμακευτικής εταιρίας που ειδικεύεται στον αγγελιοφόρο RNA (mRNA).
Η απόφαση αυτή έρχεται λίγους μόλις μήνες μετά την σχετική απόφαση των Ηνωμένων Πολιτειών.
«Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε τη διάθεση στην αγορά του mRESVIA, ενός εμβολίου (που έχει παραχθεί με τη μεθοδολογία) mRNA κατά του αναπνευστικού συγκυτιακού ιού (RSV)», δήλωσε σε ανακοίνωση η Moderna, η αμερικανική εταιρία που έγινε γνωστή για τον εμβόλιό της κατά της Covid.
Σε ποιους απευθύνεται
Το εμβόλιο της Moderna, που προορίζεται για τους ανθρώπους ηλικίας άνω των 60 ετών, έρχεται να προστεθεί σε μια σειρά θεραπειών που πρόσφατα εμφανίστηκαν για να προλαμβάνουν τα βρέφη και τους ηλικιωμένους από τις συνέπειες μιας λοίμωξης από RSV, ιός στον οποίο οφείλεται η ευρεία πλειονότητα των μορφών βρογχιολίτιδας.
Ορισμένες από τις θεραπείες αυτές, όπως το συνθετικό αντίσωμα Beyfortus της Sanofi, προορίζονται για τα βρέφη, στα οποία η βρογχιολίτιδα προκαλεί κάθε χειμώνα μεγάλες επιδημίες. Άλλες θεραπείες, όπως το εμβόλιο Arexvy της GSK και αυτό της Moderna, στοχεύουν τους ηλικιωμένους στους οποίους οι κίνδυνοι του RSV είναι λιγότερο γνωστοί καθώς μπορεί να προκαλέσει επιπλοκές μερικές φορές θανατηφόρες.
Μια τέταρτη προληπτική θεραπεία, το Abrysvo της Pfizer, προορίζεται για δύο κατηγορίες: τα πολύ μικρά παιδιά και τους ηλικιωμένους.
Η απόφαση της ΕΕ, που λαμβάνεται μετά τη θετική γνωμοδότηση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA), ανοίγει τον δρόμο για εγκρίσεις από τις υγειονομικές αρχές των κρατών μελών.
Το πρώτο mRNA εμβόλιο εκτός από αυτό του κορωνοϊού
Ιδιαίτερο χαρακτηριστικό του προϊόντος της Moderna, είναι το πρώτο εμβόλιο με αγγελιοφόρο RNA που εγκρίνεται από την ΕΕ, εκτός αυτού της Covid.
Η πανδημία, κατά την οποία εφαρμόστηκε αυτή η καινοτόμα τεχνική, επέτρεψε την ανάπτυξη εμβολίων πολύ αποτελεσματικών κατά της Covid – αυτά της Moderna και της Pfizer/BioNTech.
Πηγές: ΑΜΠΕ, AFP
