Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός για τον Καρκίνο του Πνεύμονα (LuCE) εξέδωσε την 7η Έκθεση LuCE Report: Προκλήσεις και προτιμήσεις στην πορεία φροντίδας ασθενών με καρκίνο του πνεύμονα στην Ευρώπη στην οποία αναφέρονται οι κύριες προκλήσεις στην πορεία φροντίδας, όπως τους έχουν καταγράψει οι ίδιοι οι ασθενείς με καρκίνο του πνεύμονα στην Ευρώπη. Βασικότερες προκλήσεις είναι οι μεγάλοι χρόνοι αναμονής και έλλειψη πληροφόρησης, ενώ, σημαντική είναι η εφαρμογή των προγραμμάτων προσυμπτωματικού ελέγχου.
Τα δεδομένα συλλέχθηκαν μέσω μιας αυτοσυμπληρούμενης διαδικτυακής έρευνας, στην οποία συμμετείχαν 991 άτομα που διαγνώστηκαν με καρκίνο του πνεύμονα στην Περιφέρεια Ευρώπης του Π.Ο.Υ. και σύμφωνα με την έκθεση οι ασθενείς αναφέρθηκαν στις σημαντικές καθυστερήσεις από τα πρώτα σημάδια του καρκίνου του πνεύμονα μέχρι τη διάγνωση της ασθένειας. Το 84% των συμμετεχόντων θέτουν ως πρώτη προτεραιότητα την παροχή υπηρεσιών ταχείας παρακολούθησης για τη βελτίωση της εμπειρίας της πορείας διάγνωσης. Επίσης, η εφαρμογή των προγραμμάτων προσυμπτωματικού ελέγχου του καρκίνου του πνεύμονα χαρακτηρίστηκε ως το πιο χρήσιμο μέτρο για την έγκαιρη διάγνωση της νόσου από το 64% των συμμετεχόντων ενώ, το 53% επιβεβαίωσαν ότι είχαν λάβει και κατανοήσει όλη την πληροφόρηση που χρειάζονταν πριν συναινέσουν στη θεραπεία τους.
Στα κύρια ευρήματα της έκθεσης για την πορεία της διάγνωσης, το 84% των συμμετεχόντων έθεσε ως πρώτη προτεραιότητα την ανάγκη υπηρεσιών ταχείας παρακολούθησης για μείωση του χρόνου αναμονής, ενώ, το 73% επιλέγει την παροχή ενός σημείου επαφής εντός της ομάδας υγειονομικής περίθαλψης και 72%την παροχή ενός σχεδίου δράσης σχετικά με τη διαγνωστική διαδικασία.
Οι μεγάλοι χρόνοι αναμονής στην πορεία διάγνωσης του καρκίνου του πνεύμονα αποτελούν κορυφαία πρόκληση σε ολόκληρη την Ευρώπη. Το 40% των συμμετεχόντων περίμενε περισσότερο από ένα μήνα από την εμφάνιση των πρώτων συμπτωμάτων μέχρι να επικοινωνήσει με τον ιατρό του, το 20% μέχρι να κλείσει ραντεβού πρωτοβάθμιας περίθαλψης, το 27,3% για να επισκεφθεί έναν πνευμονολόγο και το28,2% για να λάβει διάγνωση από την πρώτη επίσκεψη σε ειδικό ιατρό.
Το 64% απάντησε ότι οι ταχείες διαγνωστικές οδοί θα συντομεύσουν αυτήν την αγχωτική χρονική περίοδο ωστόσο, σύμφωνα με τους συμμετέχοντες στην έρευνα, το μέτρο που θα βοηθούσε περισσότερο στην έγκαιρη διάγνωση του καρκίνου του πνεύμονα είναι η εφαρμογή προγραμμάτων προσυμπτωματικού ελέγχου.
Σχετικά με τον προσυμπτωματικό έλεγχο του καρκίνου του πνεύμονα, η Anne Marie Baird πρόεδρος του LuCE Report εξήγησε ότι η εφαρμογή Αξονικής Τομογραφίας Θώρακος Χαμηλής Δόσης (LDCT) είναι η καλύτερη επιλογή που θα αλλάξει τα δεδομένα στη διάγνωση αυτής της νόσου. Μπορεί να σώσει τις ζωές πολλών αγαπημένων μας προσώπων μέσω έγκαιρης διάγνωσης και η εφαρμογή της πρέπει να θεωρείται προτεραιότητα στις ευρωπαϊκές χώρες.
Όσον αφορά την πορεία της θεραπευτικής αγωγής οι συμμετέχοντες απάντησαν ότι απαιτείται πλήρης και κατανοητή πληροφόρηση για την κοινή λήψη αποφάσεων. Ωστόσο, ανέφεραν έλλειψη πληροφόρησης πριν από τη θεραπεία, ειδικά όταν έλαβαν φαρμακοθεραπεία: το 47% των συμμετεχόντων δεν έλαβαν ή δεν κατανόησαν όλη την πληροφόρηση που χρειάζονταν για την κατάλληλη κοινή λήψη αποφάσεων.
Ως τα πιο σημαντικά ζητήματα στη λήψη αποφάσεων θεραπευτικής αγωγής αναφέρθηκαν από το 79% η πληροφόρηση σχετικά με τις διαθέσιμες θεραπευτικές επιλογές, από το 74% τα πλεονεκτήματα και τα μειονεκτήματα κάθε επιλογής και από το 70% οι πιθανές παρενέργειες και οι κίνδυνοι.
Για την καλύτερη κατανόηση των ιατρικών πληροφοριών το 56% των ερωτηθέντων πρότειναν τη χρήση απλών λέξεων και το 51% ανέδειξε την αξία της συνομιλίας με έναν ειδικό.
Η πρόσβαση σε διεπιστημονική και υψηλής ποιότητας ολοκληρωμένη φροντίδα είναι απαραίτητη για την αντιμετώπιση των δυσκολιών που σχετίζονται με τον καρκίνο του πνεύμονα. Ωστόσο, το 35,4% αναγνώρισε ότι οι συνολικές ανάγκες τους δεν αντιμετωπίστηκαν επαρκώς από τις ομάδες υγειονομικής περίθαλψης. Οι κύριες προτεραιότητες που αναφέρθηκαν αφορούσαν τη βελτίωση της υποστήριξης για τη διαχείριση των παρενεργειών (ιδιαίτερα τη διαχείριση του πόνου), περισσότερες πληροφορίες και καθοδήγηση σχετικά με τις κλινικές μελέτες ζήτησε το 48% και συναισθηματικές και κοινωνικές ανάγκες το 40%.
Η επικοινωνία μεταξύ των ατόμων με καρκίνο του πνεύμονα και των επαγγελματιών υγείας είναι ζωτικής σημασίας για την ποιοτική υποστηρικτική φροντίδα κατά την πορεία της νόσου. Ωστόσο, το 49,2% απάντησε ότι δεν έχουν μοιραστεί όλες τις πτυχές της κατάστασης της υγείας τους με την ομάδα υγειονομικής τους περίθαλψης.
Το 44% πρότεινε μέτρα για τη βελτίωση της διαδικασίας επικοινωνίας την πρόσβαση σε παραϊατρικούς επαγγελματίες υγείας και σε ειδικούς στον καρκίνο, ένα 44% τη μεγαλύτερη διάρκεια ιατρικών επισκέψεων και ένα άλλο 445 την ύπαρξη κεντρικού σημείου επαφής.
Με αφορμή τα αποτελέσματα αυτά η Anne Marie Baird επεσήμανε ότι τα άτομα με καρκίνο του πνεύμονα χρειάζονται πλήρη, ολοκληρωμένη και κατανοητή πληροφόρηση που θα διευκολύνει την κοινή λήψη αποφάσεων. Η καλή επικοινωνία με την κλινική ομάδα είναι κρίσιμη και απαιτείται μεγάλη βελτίωση για την καθιέρωση κοινής λήψης αποφάσεων στον πραγματικό κόσμο.
